A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta quinta-feira (30), a distribuição, comercialização e uso de unidades falsificadas do medicamento Lemtrada (alentuzumabe), 10 mg/mL, utilizado no tratamento de esclerose múltipla. A medida foi tomada após a detentora do registro do remédio, Sanofi Medley Farmacêutica Ltda., informar à Anvisa que não reconhece o lote 7BK1221 como sendo da sua cadeia de produção.
Além disso, a Anvisa alerta que a embalagem secundária do medicamento não está em português, o que pode ser um indicativo de falsificação. A agência pede que os serviços de saúde fiquem atentos e, caso notem unidades com características de falsificação, não utilizem os produtos e informem o fato à agência, preferencialmente via Notivisa.
A esclerose múltipla é uma doença crônica, autoimune, complexa e alta gravidade, que atinge o sistema nervoso central e pode causar sintomas como fadiga, fraqueza muscular, formigamento e dificuldades para andar, levando o paciente a sérios problemas motores. O Lemtrada é um medicamento utilizado no tratamento da esclerose múltipla recorrente-remitente, que é caracterizada por episódios de sintomas seguidos por períodos de remissão.
A Anvisa reforça a importância de verificar a procedência dos medicamentos adquiridos e adverte que a compra de produtos falsificados pode trazer riscos à saúde dos pacientes. Em caso de dúvidas sobre a procedência do produto, a agência recomenda que se entre em contato com a Sanofi, pelo telefone 0800 703 0 014, ou pelo e-mail sac.brasil@sanofi.com.